सारकोमा: हड्डी और कनेक्टिव टिशू के कैंसरयुक्त ट्यूमर के लक्षण, कारण, उपचार!

सारकोमा एक दुर्लभ घातक या कैंसरयुक्त ट्यूमर है। जो एक प्रतिशत से भी कम वयस्क कैंसर (cancer) का प्रतिनिधित्व करता है। यह रक्तवाहिकाओं, नसों, मांसपेशियों और हड्डियों और जोड़ों को घेरने वाले ऊतकों से हड्डियों और संयोजी ऊतकों में विकसित होता है।हालांकि यह किसी को भी प्रभावित कर सकता है। यह 40-50 वर्ष के आयु वर्ग में अधिक आम है। सारकोमा के लक्षण इस बात परनिर्भर करते हैं कि ट्यूमर कहाँ स्थित है और उसका आकार क्या है।

बोन सार्कोमा ओस्टियोसारकोमा और इविंग का सारकोमा है।

डॉ अंकुर बहल, सीनियर डायरेक्टर, मेडिकल ऑन्कोलॉजी, फोर्टिस मेमोरियल रिसर्च इंस्टीट्यूट, गुरुग्राम सरकोमा के प्रकार, लक्षण, जोखिम कारक और उपचार के विकल्पों के बारे में बात करते हैं।“इसे मोटे तौर पर सॉफ्ट टिश्यू सार्कोमा और बोन सार्कोमा के रूप मेंवर्गीकृत किया जाता है। सॉफ्ट टिश्यू सार्कोमा मांसपेशियों, जोड़ों, वसा, नसों और त्वचा के गहरे ऊतकों से उत्पन्न होता है। बोनसरकोमा ओस्टियोसारकोमा और इविंग का सारकोमा है। जो लंबी हड्डियों से उत्पन्न हो सकता है और आमतौर पर बच्चों में देखा जाताहै। और किशोर, “डॉ बहल कहते हैं।

सरकोमा के लक्षण

लक्षणों के बारे में विस्तार से बताते हुए। डॉ बहल कहते हैं कि वे आम तौर पर चरम में उत्पन्न होने वाली सूजन के रूप में उपस्थित होतेहैं। जो आमतौर पर आकार में बढ़ने तक दर्द रहित होता है।

ऑन्कोलॉजिस्ट कहते हैं, “वे आमतौर पर उन्नत चरणों में मौजूद होते हैं और दूर के स्थानों में फैल जाते हैं। आमतौर पर फेफड़े, इसप्रकार उपचार की योजना बनाने से पहले प्रासंगिक जांच की आवश्यकता होती है।“

जोखिम में कौन है

सार्कोमा से जुड़े जोखिम कारकों को कम समझा जाता है। लेकिन इसमें कई विरासत में मिले सिंड्रोम शामिल हो सकते हैं। जो इसघातक बीमारी के विकास के लिए पूर्वसूचक हैं। जैसे कि न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (एनएफ 1), जिसे वॉन रेकलिंगहॉसन रोग, लीफ्रामेनीसिंड्रोम (एलएफएस), और रेटिनोब्लास्टोमा (आरबी) के रूप में भी जाना जाता है।

“एड्स के साथ रहने वाले वयस्कों में सार्कोमा विकसित करने का उच्च जोखिम होता है। विशेष रूप से कापोसी सरकोमा। माध्यमिकनरम ऊतक या हड्डी सार्कोमा की उच्च घटना उन रोगियों में देखी जाती है। जिनका पहले विकिरण के साथ इलाज किया गया था। बच्चोंमें सारकोमा के लिए अध्ययन में उद्धृत कुछ जोखिम कारकों में प्रसवपूर्व जोखिम शामिल हैं।गर्भावस्था के दौरान कुछ दवाएं या धूम्रपान।कुछ व्यवसायों को सरकोमा से भी जुड़ा हुआ देखा जाता है। जैसे बढ़ई, किसान और निर्माण श्रमिक जो कुछ रसायनों के संपर्क में आसकते हैं। जिससे इस घातकता को विकसित करने की प्रवृत्ति बढ़ जाती है।

इलाज

“सरकोमा के प्रबंधन में बहु–विषयक टीम शामिल होनी चाहिए । जिसमें सर्जिकल ऑन्कोलॉजिस्ट, रेडिएशन ऑन्कोलॉजिस्ट, मेडिकलऑन्कोलॉजिस्ट, रेडियोलॉजिस्ट, पैथोलॉजिस्ट, साइकोलॉजिस्ट, जेनेटिसिस्ट शामिल हैं। उपचार के विकल्पों में सर्जरी, कीमोथेरेपी, रेडिएशन थेरेपी शामिल हैं। जो बीमारी के चरण के अनुसार तय किए गए अनुक्रमण के साथ हैं। सरकोमा का प्रबंधन किया जा सकताहै। यदि लक्षणों को नजरअंदाज नहीं किया जाता है और नियोप्लाज्म के इस समूह के प्रबंधन में विशेषज्ञता वाले केंद्र में प्रारंभिकहस्तक्षेप की मांग की जाती है।